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HORMODOSE Composição - HORMODOSE dosis Cada de gel (1,25 g) liberada pela válvuladosadora Contém 0,75 mg de estradiol 17b-. Excipientes: carbopol, trietanolamina, álcool etílico. Posologia e Administração - HORMODOSE un desa dosis adaptar - se como Necessidades de acordo com una sintomatología e o nível plasmático hacer estradiol Durante o tratamento. Sugere-se Iniciar o tratamento com duas Aplicações (2 dosis liberadas pela Válvula dosadora) simultaneas por dia, uma em Cada Braço, Que correspondem una dosis de uma 1,5 mg de estradiol. Em patients não histerectomizadas, un adição de progestógeno ao tratamento com estrógeno1 reduz o Risco de hiperplasia2 hacer endométrio3 e câncer4 hacer endométrio3 Associados com o la USO Prolongado de estrógenos. Estudos morfológicos e bioquímicos hacer endométrio3 sugerem un necessidade de Administrar progestógenos sin minimum 10 a 14 dias em Ciclos de 30 dias, párrafo PROMOVER un maturação Máxima hacer endométrio3 e ELIMINAR cualquier lugar el Alteração hiperplásica. - Superdosagem: em Função hacer Modo de Administração, é improvável Que ocorra superdosagem de estradiol, mas rapidamente this pode ser revertida com un interrupção do tratamento. Precauções - estradiol en gel HORMODOSE, Como cualquier lugar el outra forma de tratamento de base A hormônios sexuais, prescrito deve somente Ser Apos exame clínico e ginecológico completo e exclusão de anomalia de endometrio e de câncer4 de mamá. Assim outros Como los regímenes de reposição hormonal, como patients Que recebem tratamento Prolongado Devem passar regularmente por exame clínico geral e ginecológico completo, incluindo - se monitorização hacer endométrio3, se para necessário. Un maioria dos estudos não tem demonstrado associação Entre as dosis de usuais estrógeno1 párrafo tratamento de reposição hormonal e o Risco de Desenvolvimento de câncer4 de mamá. Alguns estudos têm relatado Aumento modesto sin Risco de câncer4 de mamá em mulheres Que fazem USO hacer tratamento de reposição hormonal com estrógenos por períodos prolongados (mais de 5 anos). Enquanto Efeitos os hacen tratamento combinado estrógenos-progestógenos não são conhecidos, como Evidencias disponíveis sugerem Que os progestógenos não tem Influencia Significativa sin Risco de câncer4 de mama em Pacientes Que usam estrógenos por longo período m. Recomenda-se que, para tratamento por longos períodos, os Benefícios potenciais Sejam avaliados em Relação AOS Riscos de câncer4 de mamá em Cada Paciente. Como mulheres sollozan tratamento esse, em particular, Aquelas com doença fibrocística de mama ou com história familiares de câncer4 de mamá (parentes de 1º grau), Devem fazer exames Regulares das mamas e instruídas Devem Ser una fazer auto-exame das mamas. Recomenda-se que un mamografia5 seja Realizada hacer los antes início do tratamento e Repetida una Intervalos Regulares em Pacientes de Alto risco. Como patients com leiomioma6 uterino, Que pode aumentar ¿Durante o tratamento com estrógeno1, monitorizadas Devem Ser Cuidadosamente. Uma vez Que un superdosagem de estrógeno1 pode causar retenção hídrica, como patients com insuficiencia cardíaca7, hipertensão8, disturbios da função hepática ou renal9, epilepsia10 ou enxaqueca11 Devem mantidas Ser sollozan Vigilância especial. Não foi relatado Que mulheres sollozar tratamento de reposição de estrógenos tenham risco Aumentado de tromboflebites12 e / ou doença tromboembólica. Entretanto, como mulheres com história familiarizado positiva e Aquelas com História de disturbio tromboembólico, Durante un gravidez13 ou associado ao USO de estrógenos, mantidas Devem Ser sollozan Acompanhamento especial. Recomenda-se em cautela patients com História de icterícia14 Relacionada com o la USO de estrógeno1. Em Pacientes Que desenvolveram icterícia14 colestática, o Medicamento deve Ser descontinuado enquanto sí Investiga una causa. Embora observações Até o Presente sugiram Que os estrógenos não prejudiquem o metabolismo15 dos carboidratos, como patients diabéticas Devem Ser monitorizadas Durante o início do tratamento, Até que estejam disponíveis informações Adicionais. Un monoterapia Prolongada com estrógenos Aumenta o Risco de hiperplasia2 e carcinoma16 de endometrio em mulheres POS-menopausadas, un não Ser Que se faca un suplementação secuencial de um progestógeno para hacer Protecao endométrio3. Sabe-se que un sensibilização por contato com pode ocorrer todas as Aplicações tópicas. Embora seja extremamente raro, como patients Que desenvolverem sensibilização por un contato qualquer dos components da Fórmula Devem Ser alertadas De que pode ocorrer Reação de hipersensibilidade com un Exposição Continuada ao agente causador. - Interações medicamentosas: os Medicamentos Que atuam Como indutores de Enzimas hepáticas, tais como, barbitúricos, carbamazepina, hidantoína, meprobamato, fenilbutazona, ampicilina, tetraciclina e rifampicina, podem prejudicar un Atividade dos estrógenos e progestógenos. Agentes Os queratolíticos, Geis ou cremas depilatórios e óleos podem Alterar un absorção hacer gel de estradiol. Recomenda-se o de la USO Hormodose após o banho, Encontrando-se un livre pele dessas substâncias. Reações adversas - HORMODOSE alterações urogenitais: hemorragia17 genital, alterações da secreção vaginal, dismenorréia18, síndrome19 de tensão pre-menstrual, amenorréia20 de Durante los e POS-tratamento, Aumento hacer Tamaño de los miomas uterinos de, candidíase21 vaginal, cistites, desconforto nas mamas e mastodinia; alterações digestivas: náuseas22, vômitos23, intestinais cólicas24, dispepsia25, icterícia14 colestática; alterações dermatológicas: cloasma26 ou melasma27, eritema multiforme28, alopecia, eritema29 nodoso, prurido30, rash31 cutáneo; alterações oftalmológicas: Aumento da da curvatura córnea, intolerancia ao USO de lentes de contato; alterações hacen nervoso32 Sistema Central: cefaléia33, enxaqueca11, vertigem34, Depressão ou irritabilidade; outros: Aumento e perda de peso, edema35, modificações da la libido. Contra-indicações - HORMODOSE carcinoma16 de mamá ou de endométrio3; endometriose36; sangramento vaginal de origem não Determinada; lesão tumba hepática; tromboflebite37 ativa ou disturbios tromboembólicos; hipersensibilidade AOS Componentes da fórmula: e lactação38 gravidez13. Indicações - HORMODOSE tratamento de sinais39 e sintomas40 advindos da deficiência estrogénica decorrente da menopausa41 ou naturales cirurgicamente induzida, como, por exemplo, fogachos, disturbios hacer sono, atrofia42 urogenital, assim Como alterações hacer humor Associadas un eles. Prevenção da perda óssea acelerada na posesión menopausa41. Em patients com útero43 intacto, o estrógeno1 deve Ser suplementado pela administração secuencial de um progestógeno. Apresentação - gel de HORMODOSE em embalagem de 80 g.
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