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Bronchoretard Información General Bronchoretard - Farmacología: Bronchoretard relaja el músculo liso de las vías respiratorias bronquiales y pulmonares vasos sanguíneos y reduce la capacidad de respuesta de las vías respiratorias a la histamina, metacolina, adenosina, y alérgeno. Bronchoretard inhibe de forma competitiva la fosfodiesterasa de tipo III y tipo IV (PDE), la enzima responsable de la descomposición de AMP cíclico en las células del músculo liso, resultando posiblemente en la broncodilatación. Bronchoretard también se une al receptor de adenosina A2B y bloques de adenosina broncoconstricción mediada. Bronchoretard para los pacientes Productos de liberación inmediata El paciente (o dador padre / atención) debe ser instruido para acudir al médico cada vez náuseas, vómitos, dolor de cabeza persistente, el insomnio o la aceleración del ritmo cardíaco se produce durante el tratamiento con teofilina, incluso si se sospecha otra causa. El paciente debe ser instruido para ponerse en contacto con su médico en caso de desarrollar una nueva enfermedad, especialmente si se acompaña de fiebre persistente, si experimentan un empeoramiento de una enfermedad crónica, si comienzan o dejan de fumar cigarrillos o marihuana, o si otro médico y un nuevo interrumpe la medicación o una medicación prescrita previamente. Los pacientes deben ser instruidos para informar a todos los médicos que participan en su cuidado de que están tomando teofilina, especialmente cuando se añade o elimina de su tratamiento un medicamento. Los pacientes deben ser instruidos para no alterar la dosis, el momento de la dosis o frecuencia de administración sin antes consultar a su médico. Si se olvida una dosis, el paciente debe ser instruido para tomar la siguiente dosis a la hora programada y por lo general no intentar compensar la dosis olvidada. Esta información está destinada a ayudar en el uso seguro y efectivo de este medicamento. No es una divulgación de todos los posibles efectos adversos o destinados. El médico debe reforzar la importancia de tomar sólo la dosis prescrita y el intervalo de tiempo entre las dosis. Como con cualquier producto de teofilina de liberación controlada, el paciente debe alertar al médico de los síntomas se producen varias veces, especialmente cerca del final del intervalo de dosificación. En la prescripción de la administración por el método de espolvorear, los detalles de la técnica adecuada debe explicarse a los pacientes Los pacientes deben ser informados de la necesidad de tomar este medicamento en ayunas, y que la administración del fármaco debe ser de 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Esta descripción es adecuado para Teofilina ingrediente activo Interacciones Bronchoretard Bronchoretard interactúa con una amplia variedad de fármacos. La interacción puede ser farmacodinámica, es decir, alteraciones en la respuesta terapéutica a la teofilina o el otro medicamento o aparición de efectos adversos sin un cambio en la concentración de teofilina en suero. Más frecuentemente, sin embargo, es la interacción farmacocinética, es decir, la tasa de aclaramiento de teofilina se ve alterado por otro medicamento que resulta en concentraciones séricas de teofilina aumenta o disminuye. Bronchoretard rara vez altera la farmacocinética de otros fármacos. Los medicamentos que aparecen en las Tablas 2A y 2B tienen el potencial de producir clínicamente significativos farmacodinámicas o farmacocinéticas interacciones con teofilina. La información en la columna "Efecto" de las Tablas 2A y 2B asume que el fármaco interactúa se añade a un régimen de teofilina en estado estacionario. Si la teofilina se está iniciando en un paciente que ya está tomando un medicamento que inhibe el aclaramiento de la teofilina (por ejemplo, cimetidina, eritromicina), la dosis de teofilina se requiere para lograr una concentración sérica de teofilina terapéutica será más pequeño. A la inversa, si la teofilina se está iniciando en un paciente que ya está tomando un medicamento que mejora la depuración de teofilina (por ejemplo, rifampicina), la dosis de teofilina requerido para lograr una concentración sérica de teofilina terapéutico será más grande. La interrupción de un fármaco concomitante que aumenta el aclaramiento de teofilina dará lugar a la acumulación de la teofilina a niveles potencialmente tóxicos, a menos que la dosis de teofilina se reduce adecuadamente. La interrupción de un fármaco concomitante que inhibe aclaramiento de teofilina dará lugar a concentraciones de teofilina en suero disminuyeron, a menos que la dosis de teofilina se incrementa de manera apropiada. La lista de medicamentos en las Tablas 2A y 2B está vigente a partir del 3 de abril, están continuamente siendo reportados 1995. Las nuevas interacciones para la teofilina, especialmente con nuevas entidades químicas. El clínico no debe suponer que un medicamento no interactúa con teofilina si no aparece en las Tablas 2A y 2B. Antes de la adición de un fármaco recientemente disponible en un teofilina de recepción de paciente, en el prospecto del medicamento nuevo y / o la literatura médica debe ser consultado para determinar si una interacción entre el nuevo medicamento y teofilina ha sido reportado. TABLA 2A - las interacciones clínicamente significativas con teofilina * Tipo de interacción ** Media del efecto sobre la concentración de teofilina en estado estacionario u otro efecto clínico de interacciones farmacológicas. Los pacientes individuales pueden experimentar grandes cambios en la concentración sérica de teofilina que el valor mostrado. El efecto de otros fármacos sobre Bronchoretard mediciones de concentración de suero: La mayoría de los ensayos de teofilina en suero en uso clínico son inmunoensayos que son específicos para la teofilina. Otros xantinas tales como cafeína, difilina, y la pentoxifilina no son detectados por estos ensayos. Algunos medicamentos (por ejemplo. Cefazolina, cefalotina), sin embargo, pueden interferir con ciertas técnicas de HPLC. La cafeína y xantina metabolitos en los recién nacidos o los pacientes con disfunción renal puede causar la lectura de algunos de los métodos de oficina reactivo seco sea mayor que la concentración real de teofilina en suero. Bronchoretard Contraindicaciones Este producto está contraindicado en individuos que han mostrado hipersensibilidad a sus componentes. También está contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa, y en individuos con trastornos convulsivos subyacentes (a menos de recibir la medicación anticonvulsiva adecuada). 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